|
|
|
| 北京专业办理产品注册证 信息编号:
5733310 |
首 页 > 执照转让 > 资质审批 |
|
| 省 市 |
北京 海淀区 |
转售形式 |
寻求合作 |
| 建筑外形 |
(层) |
生意历史 |
|
| 内部布局 |
|
经营范围 |
|
| 所处地段 |
市中心 |
年营业额 |
|
| 面 积 |
(平方米) |
员工人数 |
|
| 注册资金 |
(万元) |
经营现状 |
盈利 |
| 租 金 |
|
租约年限 |
|
| 环境描述 |
邻街 |
其它费用 |
|
| 成立日期 |
|
转让价格 |
面议 (元) |
| 项目分类 |
资质审批 |
资质审批 |
|
| 详细地址 |
|
| 附属设施 |
|
| 详细信息 |
|
一 ˎ 什么是医疗器械注册
医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。）
医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。（I类产品需备案）
二 ˎ 一类医疗器械备案流程
一类医疗器械备案流程
产品说明书、技术要求编制
企业按照技术要求对产品进行自检
食药局系统“网上申报”
提交纸质材料
取得备案凭证
准备一类医疗器械备案资料
三 ˎ 一类医疗器械备案资料清单
1.一类医疗器械备案表
2.安全风险分析报告
3.产品技术要求
4.产品检测报告（企业自检）
5.临床评价资料
6.产品说明书及标签最小单元样稿
7.生产制造信息
8.证明性文件（企业资质）
9.符合性声明
备
地址：北京市海淀区苏州街大恒科技大厦南座5层
地铁：10号线苏州街站B口出，往北500米。
公交：乘26、374、528等在北京地震局下车，向北50米。
5733310信息平台:实体转让网 www.enchange.cn
|
|
| 声明:
本网站注重知识产权保护,旨在创建一个遵纪守法的市场环境,因此希望各位用户能够遵守国家相关法律法规。
用户对上传的信息之真实性与合法性承担全部责任,如有交易纠纷,请直接与交易对方协商处理。
如双方提请司法机构处理交易纠纷，本网站将配合取证。 |
|
|
|
